Sexagem Fetal

A Sexagem Fetal é um exame não invasivo que permite saber o sexo do bebê. O exame é feito por meio de uma coleta simples do sangue da mãe. A amostra é analisada por meio de biologia molecular, para identificar o sexo do bebê antes do exame de ultrassonografia.

• A presença cromossomo Y na amostra indica a probabilidade de 99% do feto ser masculino.
• No caso da ausência do cromossomo Y, o resultado indica a gravidez de uma menina.  

É recomendado realizar o exame após a 8ª semana de gestação.

Em caso de gestação de gêmeos, ainda é possível realizar o exame de sexagem fetal. 

Se a gestação for gemelar bivitelina, que é quando há a formação de duas placentas, o resultado pode ser parcial, ou seja, não é sempre que dá para saber o sexo de ambos os bebês. 

Se o exame mostrar a presença do cromossomo Y, significa que pelo menos um dos bebês é do sexo masculino. Se não mostrar o cromossomo Y, significa que ambos os bebês são do sexo feminino. 

Quando a gestação é univitelina, onde os bebês dividem a mesma placenta, o resultado significa que é o mesmo sexo para ambos os fetos. 

Algumas questões biológicas podem interferir no resultado, como transfusão de sangue, transplante de órgãos ou gêmeo evanescente (reabsorvido).  

Assim, o exame não deve ser realizado em gestantes que tenham recebido transplante de medula óssea de doador do sexo masculino ou transfusão de sangue nos últimos três meses. 

A margem de erro é baixíssima e o exame tem praticamente 100% de chance de apresentar o resultado correto, se feito a partir da 8ª semana de gestação.